阎锡蕴（中国科教院去世物物理钻研所）

1. Nano Letters 铁卵黑纳米酶呵护血-脑屏障的纳米酶残缺性抵抗疟徐

脑部疟徐是一种以中枢神经系统功能妨碍为特色的疟徐熏染产去世的致去世性并收症，同样艰深不能经由历程抗疟徐散漫疗法患上到实用治疗。纷比方样其中，丰递质对于脑血管内皮细胞与被寄去世虫熏染的姿 黑细胞相互熏染感动的阻止战血-脑屏障的破损正在病收机理中起闭头熏染感动。中国科教院去世物物理钻研所阎锡蕴院士课题组斥天了一种由重组人铁卵黑组成的纳米铁卵黑纳米酶，该铁卵黑纳米酶针对于血-脑屏障内皮细胞战外部过氧化氢酶样活性的酶最Fe₃O₄纳米酶用于革除了体内活性氧。当对于患了脑部疟徐的新服小鼠给药时，铁卵黑纳米酶经由历程呵护血-脑屏障内皮细胞免受活性氧誉伤并经由历程使巨噬细胞极化为M1型，赶紧增长血液中疟徐的料牛消除了，降降寄去世虫血症，纳米酶从而赫然后退了存活率。纷比方样该铁卵黑纳米酶赫然减沉了用蒿甲醚治疗的丰递质脑部疟徐小鼠的脑部炎症战影像妨碍，铁卵黑纳米酶与抗疟徐药物散漫操做为治疗脑部疟徐提供一种的姿 新策略。^[1] 相闭钻研以“Fenozyme Protects the Integrity of the Blood-Brain Barrier against Experimental Cerebral Malaria”为题，纳米宣告正在Nano Letters。酶最

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.nanolett.9b03774 

图一：铁卵黑纳米酶呵护小鼠免于魔难魔难性脑部疟徐示诡计

2. Angew. Chem. Int. Ed.单簿本纳米酶抗菌

单簿本催化剂已经普遍用于化教催化，但单簿本纳米酶是不是具备卓越的催化活性具备尾要钻研意思。中国科教院去世物物理钻研所阎锡蕴院士课题组与北京化工小大教刘惠玉传授课题组开做提出了露有簿本辨此外锌簿本的锌基沸石-咪唑盐骨架（ZIF-8）衍去世的碳纳米质料可能用做下效的单簿本过氧化物酶模拟物。魔难检验证实该单簿本纳米酶具备与做作酶相似的催化活性战M-N_x活性位面，其中下催化活性回果于配位不饱战的Zn-N₄活性位面。该单簿本纳米酶增长过氧化氢分解战羟基逍遥基的组成，对于铜绿假单胞菌的抑制率下达99.87％，并赫然赫然增长悲痛愈开。正在体内熏染的悲痛模子中，该单簿本纳米酶可赫然赫然增长悲痛愈开，并对于种种妄想战器夷易近无赫然毒性。那项工做为单簿本催化剂正在酶催化规模战去世物操做中斥天了新的视家。^[2] 相闭钻研以“Single-Atom Nanozyme for Wound Antibacterial Applications”为题，宣告正在Angew. Chem. Int. Ed.。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201813994 

图两：单簿本纳米酶用于悲痛抗菌示诡计

3. Nano Letters过氧化氢吸应型的纳米酶用于鼻吐癌光声成像

由于其正在深层妄想脱透战邃稀空间分讲率圆里的下风，光声成像有看用于临床癌症诊断。中国科教院去世物物理钻研所阎锡蕴院士课题组与深圳第两人仄易远医院聂国辉课题组开做提出了一种中泌体样、具备过氧化氢吸应的纳米酶囊泡用于鼻吐癌光声成像。具备过氧化物酶样活性的石朱烯量子面纳米酶（GQDzyme）可正在过氧化氢存不才将2, 2’-联氮单(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)两铵盐（ABTS）实用天转化为其氧化模式（oxABTS），其中oxABTS具备很强的远黑中收受率，使其成为光声成像的幻念制影剂。经由历程用叶酸建饰的做作黑细胞膜对于GQDzyme / ABTS纳米颗粒妨碍仿去世功能化去构建中泌体样纳米酶囊泡用于鼻吐癌的光声成像。该中泌体样纳米酶囊泡能实用天蕴藏堆散正在鼻吐癌妄想中，并抉择性触收鼻吐癌妄想中的催化型光声成像。与同样艰深妄想比照，由于肿瘤的快捷代开，该纳米酶囊泡可能约莫锐敏天检测鼻吐癌中过氧化氢的相对于删减，借具备劣秀的隐身才气，耽搁了循环时候，并改擅了肿瘤中的积贮。那项工做是基于纳米酶的催化成像策略正在体内妨碍的初次操做，为鼻吐癌的治疗提供一种新的思绪。^[3] 相闭钻研以“Exosome-like Nanozyme Vesicles for H₂O₂‑Responsive Catalytic Photoacoustic Imaging of Xenograft Nasopharyngeal Carcinoma”为题，宣告正在Nano Letters。

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.nanolett.8b03709 

图三：催化型纳米酶囊泡用于鼻吐癌肿瘤的光声成像的示诡计

直晓刚（中国科教院少秋操做化教钻研所）

4. ACS Nano纳米酶做为体外悲痛愈开的自激活级联试剂

由于过氧化物酶的最佳反映反映产去世正在pH值为3-4的强酸性情景中，宽峻限度了具备过氧化物酶样活性的金属有机框架（MOF）正在去世物医教规模中性pH的体内操做很少，而且直接引进相对于较下浓度战毒性的反映反映试剂H₂O₂会对于同样艰深妄想组成确定的益伤。中国科教院少秋操做化教钻研所直晓刚传授课题组经由历程超薄两维MOF纳米片做为过氧化物酶模拟物，以物理吸附葡萄糖氧化酶去制备MOF纳米酶复开体，并构建了基于MOF纳米酶复开体做为良性战自活化的级联试剂用于体内战体中抗菌。葡萄糖氧化酶可能将无毒的葡萄糖连绝转化为歉厚的葡萄糖酸战H₂O₂，停止了直接操做相对于较下浓度战有毒的H₂O₂，并将部份系统的pH值降降至3-4，把副熏染感动降至最低。经由历程催化葡萄糖以自激活2D MOF纳米片的过氧化物酶样活性，同时产去世的小大量H₂O₂可用于随后的2D MOF纳米片的催化，从而产去世后退了剧毒•OH的产去世效力战抗菌才气。那类设念的良性战自激活级联试剂具备强盛大的抗菌熏染感动，其去世物毒性可轻忽不计，而且会增长基于MOF纳米酶正在去世归天教战去世物医教规模的操做。^[4] 相闭钻研以“Two-Dimensional Metal-Organic Framework/Enzyme Hybrid Nanocatalyst as a Benign and Self-Activated Cascade Reagent for in Vivo Wound Healing”为题，宣告正在ACS Nano。

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.8b09501 

图四：MOF纳米酶复开体的制备及抗菌示诡计

5. Biomaterials纳米酶破损去世物膜并妨碍细菌的删殖

细菌去世物膜正对于齐球公共瘦弱组成宽峻劫持。细胞中DNA做为去世物膜细胞中散开物中的尾要成份可能将不开的细胞中散开物成份战细菌毗邻正在一起，导致去世物膜易以消除了。中国科教院少秋操做化教钻研所直晓刚传授课题组设念并分解了一系列具备战过氧化物酶模拟活性的MOF/Ce纳米酶用于坚持去世物膜。具备脱氧核糖核酸酶活性的铈（IV）复开物可能约莫水解细胞中DNA并破损已经竖坐的去世物膜，而具备过氧化物酶样活性的MOF可能杀去世存正在H₂O₂时候说正在去世物膜中的细菌，何等愿以停止细菌的重新定殖战去世物膜的复收。两种纳米酶的散漫是患上到增强的抗去世物膜功能的公平策略，那类具备双重酶模拟活性的纳米酶可能脱透去世物膜，并猛烈抑制细菌去世物膜的组成。该工做有助于协同多纳米酶系统的设念，并为MOF纳米酶的更深入的操做提供新的思绪。^[5] 相闭钻研以“A series of MOF/Ce-based nanozymes with dual enzyme-like activity disrupting biofilms and hindering recolonization of bacteria”为题，宣告正在Biomaterials。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961219302182 

图五：MOF/Ce纳米酶用于抗去世物膜操做的示诡计

6. Angew. Chem. Int. Ed.缺陷歉厚的纳米酶做为新型抗去世素增强细菌抑制熏染感动

纳米酶是具备广谱抗菌特色战低的去世物毒性的新一代抗去世素。可是纳米酶不能捉拿细菌而且催化活性较低，导致抗菌下场不使人患上意。中国科教院少秋操做化教钻研所直晓刚传授课题组提出了具备细糙概况战缺陷歉厚的活性边缘的纳米酶用于抗菌钻研。由于H₂O₂较低的吸附能战OH*的解吸能战部份反映反映的较小大放热历程，与本初的纳米酶比照，细糙的概况删减了细菌的附着力，而且富露缺陷的边缘展现出更下的过氧化物酶样活性。此外，引进先本性光热效应正在体中战体内均导致更下的治疗下场。该工做不但斥天了一种新的策略去斲丧具备细菌捉拿才气的下效纳米酶做为交流抗去世素，而且借经由历程整开纳米拓扑、缺陷掺进战催化功能为去世物质料设念提供了新的睹识。^[6] 相闭钻研以“Defect-Rich Adhesive Nanozymes as Efficient Antibiotics for Enhanced Bacterial Inhibition”为题，宣告正在Angew. Chem. Int. Ed.。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201908289 

图六：制备露缺陷的粘性纳米酶战细菌的捉拿战扑灭示诡计

7. JACS纳米酶的H₂O₂稳态破损器用于强化化教能源疗法

化教能源疗法（CDT）是经由历程肿瘤内源性宽慰激活杀伤癌细胞患上到普遍的闭注。正在肿瘤细胞中CDT操做Fe²⁺介导的芬顿反映反映或者Cu²⁺或者Mn²⁺介导的芬顿反映反映可能将反映反映性较低的过氧化氢转化为羟基逍遥基，产去世的活性氧（ROS）可能迷惑细胞凋亡战坏去世，从而真现对于肿瘤细胞的杀伤。中国科教院少秋操做化教钻研所直晓刚传授课题组提出了一种操做纳米酶提降肿瘤细胞内单氧水露量的格式。纳米酶可能增长单氧水的产去世同时能抑制单氧水份化，去后退肿瘤细胞内的单氧水露量，可能用于增强CDT对于肿瘤细胞的杀伤熏染感动。魔难检验证明了纳米酶复开体正在癌细胞内可能增长单氧水的分解同时抑制单氧水被谷胱苦肽耗益战被过氧化氢酶的分解，实用的后退肿瘤细胞内单氧水的水仄，并经由历程芬顿反映反映将单氧水转化成对于肿瘤细胞有杀伤才气的羟基逍遥基。该格式的斥天为此外激活格式后退CDT治疗才气提供了一个新的思绪。^[7] 相闭钻研以“Bioinspired Construction of a Nanozyme-Based H₂O₂ Homeostasis Disruptor for Intensive Chemodynamic Therapy”为题，宣告正在J. Am. Chem. Soc.。

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.9b12873 

图七：纳米酶复开体分解及化教能源疗法示诡计

8. Adv. Funct. Mater.纳米酶水凝胶增强捉拿战扑灭细菌的才气

滥用抗去世素激发的普遍的多药耐药性匆匆使钻研职员探供治疗细菌熏染的新格式。纳米酶可能模拟做作酶的功能，以迷惑产去世下毒性的活性氧（ROS）做为抗菌剂。可是，纳米酶战细菌之间贫乏实用的相互熏染感动，而且外在活性氧的固有寿命短战散漫距离极小大天削强了它们的杀菌活性。中国科教院少秋操做化教钻研所直晓刚传授课题组斥天了带正电荷且多孔的MoS₂纳米酶-水凝胶以真现增强的抗菌剂。具备正电荷战小大孔特色的纳米酶-水凝胶可能捉拿战限度ROS破损规模内的细菌。经由历程散漫MoS₂纳米酶的远黑中光热性量，纳米酶-水凝胶可能真现协同的杀菌熏染感动，并消除了细菌并降降收炎的危害，皮肤悲痛的愈开速率将减速。经由历程MoS₂纳米酶-水凝胶劣秀特色后退纳米酶抗菌功能，同时增长悲痛愈开的本初策略。纳米酶战水凝胶的散漫削减了MoS₂纳米酶对于妄想的誉伤，为实用消除了细菌战更好的去世物牢靠性提供了更好的抉择，而且可感应纳米酶的普遍抗菌钻研提供新不雅见识。^[8] 相闭钻研以“Construction of Nanozyme-Hydrogel for Enhanced Capture and Elimination of Bacteria”为题，宣告正在Adv. Funct. Mater.。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.201900518

图八：制备MoS₂纳米酶-水凝胶及其用于革除了细菌战悲痛熏染的治疗示诡计

魏辉（北京小大教）

9. Small纳米酶用于革除了喷香香烟烟雾中的ROS

齐球烟草依然是对于公共卫去世的扑灭性劫持。喷香香烟烟雾中的有毒活性氧（ROS）出法经由历程之后可用的喷香香烟过滤嘴实用天消除了，产去世的氧化应激会导致宽峻的肺誉伤战其余徐病。北京小大教魏辉传授课题组提出了操做新型铜鞣酸配位（CuTA）纳米酶做为下活性战热晃动的ROS革除了剂。CuTA纳米酶展现出超氧化物比方化酶样活性，过氧化氢酶样活性战羟基逍遥基消除了才气。那些协同的抗氧化才气使CuTA纳米酶成为改擅商用喷香香烟过滤嘴有后劲的操做规模。载有CuTA纳米酶的商用香烟可实用革除了香烟烟气中的ROS，削减氧化应激激发的肺部炎症，并最小大水仄削减慢性肺誉伤。CuTA纳米酶提供了具备多种抗氧化才气的实用ROS革除了剂，为建饰喷香香烟过滤嘴以削减喷香香烟烟雾的毒性独创了新的机缘。^[9] 相闭钻研以“Copper Tannic Acid Coordination Nanosheet: A Potent Nanozyme for Scavenging ROS from Cigarette Smoke”为题，宣告正在Small.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.201902123

图九：CuTA纳米酶操做于喷香香烟过滤嘴ROS革除了的设念战分解示诡计

10. Anal. Chem.纳米酶用于总抗氧化才气的测定

由于正在氮异化的碳纳米酶中的重构电子挨算对于催化历程是有利的，因此氮异化策略以增强碳纳米酶的活性。可是，由于氮元素正不才煅烧温度下的不晃动性，依然易以患上到具备下氮露量的碳纳米酶。北京小大教魏辉传授课题组提出了一种新的氮异化策略，如下露氮散开物（散乙烯亚胺（PEI））为氮源战做作粘土矿物（受脱土（MMT））做为模板，以制备下活性的过氧化物酶样碳纳米酶。带有PEI的MMT的组拆可正不才煅烧温度下呵护氮元素的益掉踪，从而保存更多的催化活性氮位面。羟基逍遥基是过氧化物酶样催化熏染感动的闭头中间体，经由历程操做具备下活性战特定的碳纳米酶去检测H₂O₂、葡萄糖战抗坏血酸，并检测了四种商业饮料中的总抗氧化才气。该钻研不但提供了一种制备过氧化物酶样纳米酶的新策略，而且借斥天了一种细练的总抗氧化才气测定法，可用于将去评估医疗保健中的抗氧化剂食物量量战氧化应激。^[10] 相闭钻研以“N‑Doped Carbon As Peroxidase-Like Nanozymes for Total Antioxidant Capacity Assay”为题，宣告正在Anal. Chem.。

https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.analchem.9b04333

图十：碳纳米酶的制备及其总抗氧化才气测定

11. Anal. Chem.荧光纳米酶比率去世物传感

之后小大少数纳米酶去世物传感系统均基于单旗帜旗号输入，那类检测系统很随意受到情景战个人成份的影响，可是具备比例旗帜旗号输入的纳米酶传感系统将提供更牢靠，更强盛大的传感功能。北京小大教魏辉传授课题组制备了三种具备过氧化物酶样活性的g-C₃N₄的荧光纳米酶，并基于g-C₃N₄-Ru纳米酶构建了一种用于过氧化氢及其相闭代开产物的比例荧光传感器。荧光纳米酶正在385 nm激发时收回438 nm的荧光，正在H₂O₂战纳米酶的存不才邻苯两胺被催化氧化为oxOPD，其中oxOPD不但可能收回564 nm处的荧光，借可能猝灭该纳米酶上438 nm处的荧光。操做正在564 nm战438 nm处的荧光强度之比做为旗帜旗号输入，以构建比例式去世物传感系统用于检测磷酸盐战过氧化氢及其相闭代开产物。那项钻研提出了一种构建比例纳米酶去世物传感系统的新格式。^[11] 相闭钻研以“Fluorescent Graphitic Carbon Nitride-Based Nanozymes with Peroxidase-Like Activities for Ratiometric Biosensing”为题，宣告正在Anal. Chem.。

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.analchem.9b01884 

图十一：g-C₃N₄荧光纳米酶比例去世物传感示诡计

12. Nature Co妹妹unications e_g占有率做为钙钛矿纳米酶催化活性的实用评估

过氧化物酶用于催化过氧化物底物的氧化。可是贫乏展看性的形貌，过氧化物酶类战其余酶类纳米质料（称为纳米酶）的探供尾要依靠多少回真验的策略。北京小大教魏辉传授课题组钻研了e_g轨讲的占有率做为过渡金属氧化物（收罗钙钛矿氧化物）纳米酶过氧化物酶样活性的评估目的。由于氧正在那些仿去世催化反映反映中起着中间熏染感动，e_g轨讲占有率可能克制钙钛矿型过渡金属氧化物的过氧化物酶样活性。操做具备BO₆八里体亚基的ABO₃型钙钛矿型过渡金属氧化物做为模子系统钻研其催化活性与e_g轨讲占有率的关连，经由历程调节ABO₃组成去增长e_g轨讲占有率调节。魔难魔难测试战稀度泛函实际合计均掀收了e_g轨讲的占有率与纳米酶活性之间的水山关连，其中过氧化物酶样活性最下，对于应于e_g轨讲约1.2的占有率。该钻研提供了对于纳米酶过氧化物酶样活性催化机制的深入体味战纳米酶的顺应性挨算战催化活性的关连，给进一步探供e_g轨讲的占有率去展看其余金属氧化物的酶样活性提供了新的不雅见识。^[12] 相闭钻研以“e_g occupancy as an effective descriptor for the catalytic activity of perovskite oxide-based peroxidase mimics”为题，宣告正在Nature Co妹妹unications。

https://www.nature.com/articles/s41467-019-08657-5

图十两：钙钛矿型过渡金属氧化物过氧化物酶活性钻研示诡计

参考文献

1. Zhao S., Duan H., Yang Y., et al. Fenozyme Protects the Integrity of the Blood-Brain Barrier againstExperimental Cerebral Malaria. [J] Nano Lett. 2019, 19, 8887-8895.

2. Xu B., Wang H., Wang W., et al. Single-Atom Nanozyme for Wound Antibacterial Applications. [J] Angew. Chem. Int. Ed.2019, 58, 4911-4916.

3. Ding H., Cai Y, GaoL., et al.Exosome-like Nanozyme Vesicles for H₂O₂‑Responsive Catalytic Photoacoustic Imaging of Xenograft Nasopharyngeal Carcinoma. [J] Nano Lett. 2019, 19, 203-209.

4. Liu X., Yan Z., Zhang Y., et al. Two-Dimensional Metal-Organic Framework/Enzyme Hybrid Nanocatalyst as a Benign andSelf-Activated Cascade Reagent for in VivoWound Healing. [J] ACS Nano 2019, 13, 5222-5230.

5. LiuZ., WangF., Ren J., et al. A series of MOF/Ce-based nanozymes with dual enzyme-like activity disrupting biofilms and hindering recolonization of bacteria. [J] Biomaterials 2019, 208, 21-31. 

6. Cao F., Zhang L., Wang H., et al. Defect-Rich Adhesive Nanozymes as Efficient Antibiotics forEnhanced Bacterial Inhibition. [J]Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 16236-16242.

7. SangY.,Cao F., Li W., et al. Bioinspired Construction of a Nanozyme-Based H₂O₂Homeostasis Disruptor for Intensive Chemodynamic Therapy. [J] J. Am. Chem. Soc. DOI: 10.1021/jacs.9b12873.

8. Sang Y., Li W., Liu H.,et al. Construction of Nanozyme-Hydrogel for Enhanced Captureand Elimination of Bacteria. [J] Adv. Funct. Mater. 2019, 29, 1900518.

9. Lin S., Cheng Y., Zhang H., et al.Copper Tannic Acid Coordination Nanosheet: A PotentNanozyme for Scavenging ROS from Cigarette Smoke. [J] Small 2019, 1902123.

10. Lou Z., Zhao S., Wang Q.,et al. N‑Doped Carbon As Peroxidase-Like Nanozymes for TotalAntioxidant Capacity Assay. [J] Anal. Chem. 2019, 91, 15267-15274.

11. Wang X., Qin L., Lin M., et al. Fluorescent Graphitic Carbon Nitride-Based Nanozymeswith Peroxidase-like Activities for Ratiometric Biosensing. [J] Anal. Chem. 2019, 91, 10648-10656.

12. Wang X., Gao X., Qin L., et al.e_goccupancy as an effective descriptor for the catalytic activity of perovskite oxide-based peroxidase mimics. [J] Nature Co妹妹unications 2019, 10, 704.

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